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为何色盲一般都是遗传给男孩

2015-05-02 09:33:35      家庭医生在线

色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种,最常见的为红绿色盲,即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的,叫做全色盲。色盲还有一个奇怪的特点,那就是多数病人为男性,女性则很少患病。调查表明,中国人中男性色盲的患病率为7.0‰,女性为0.5‰。这到底是怎么回事呢?

为何色盲一般都是遗传给男孩

现代遗传学的研究认为,色盲的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体,其中XX染色体组合为女性,XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上,Y染色体上则没有。

按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉,而母亲有隐性色盲基因存在,则子代可能是正常色觉,也可能产生色盲。对于一个女性,如果是色盲患者,就肯定同时有两个同样的隐性基因才行,但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体,这样患色盲的机会就大多了,无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

通常人们都会觉得很奇怪,为什么色盲都是遗传给男孩呢?而女孩一般都不会有色盲。

从以下孩子色盲出现的比率可以看出,男孩色盲的机会多一些:

一、父亲正常、女亲携带色盲遗传基因时,如果所生的时女婴,则正常或是基因携带者;如果所生的时男婴,则有半数的几率是色盲。

二、父亲正常、母亲色盲时所生女婴全部是基因携带者,男婴全是色盲。

三、父亲色盲、母亲携带色盲遗传基因时所生女婴半数为色盲,其余的一半携带色盲的遗传基因。男婴色盲和正常各占一半的几率。

四、父母均为色盲时所生婴儿全是色盲。

色盲究竟有哪些分类呢?

色盲分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。

1、全色盲

属于完全性视锥细胞功能障碍,与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反,患者尤喜暗、畏光,表现为昼盲。仅有明暗之分,而无颜色差别,而且所见红色发暗、蓝色光亮。此外,还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种,较少见。

2、红色盲

又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色,紫色看成蓝色,将绿色和蓝色相混为白色。

3、绿色盲

又称第二色盲,患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色,把绿色视为灰色或暗黑色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲,较常见。平常说的色盲一般就是指红绿色盲。

4、蓝黄色盲

又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清,对红、绿色可辨,较少见。

5、全色弱

又称红绿蓝黄色弱。其色觉障碍比全色盲程度要低,视力无任何异常,也无全色盲的其他并发症。在物体颜色深且鲜明时则能够分辨;若颜色浅而不饱和时则分辨困难,少见。

6、部分色弱

有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等,其中红绿色弱较多见,患者对红、绿色感受力差,照明不良时,其辨色能力近于红绿色盲;但物质色深、鲜明且照明度佳时,其辨色能力接近正常。

(责任编辑:邹华振 )

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