古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
色弱遗传吗?色盲和色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;
1、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多。
2、X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传。
3.、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的。
(责任编辑:付子颜 )
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色弱或色盲的遗传规律?色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种,最常见的为红绿色盲或色弱,即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感……详细>>